Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - pszicholeptikumok - az invega a skizofrénia kezelésére javallt felnőtteknél és 15 éves és idősebb serdülőknél. az invega-t javallott a-skizoaffektív zavar a felnőttek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermint - nyálkahártya-gyulladás - minden más terápiás készítmény - kepivance jelzi, hogy csökken az előfordulási gyakorisága, időtartama és súlyossága a felnőtt betegek orális mucositis kapott myeloablative radiochemotherapy a magas előfordulási gyakorisága, a súlyos mucositis járó, és igénylő hematológiai rosszindulatú autológ-vérképzőszervi-őssejt-támogatás.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - a tesztoszteron - szexuális rendellenességek, pszichológiai - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (hsdd) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterokolitis, pseudomembranous - immunrendszer sera, immunglobulinok, - zinplava javallt a clostridium difficile fertőzés (cdi) előfordulásának megelőzése a felnőttek nagy a kockázata az ismételt cdi.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. beavatás a lamivudin kezelés csak akkor kell figyelembe venni, amikor a használt alternatív vírusellenes szer nagyobb genetikai akadály nem áll rendelkezésre, vagy megfelelő;, dekompenzált májbetegségben kombinálva egy második ügynök nélkül keresztrezisztencia lamivudin.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - egyéb vérnyomáscsökkentők - pulmonális artériás hipertónia (pah) kezelése a testmozgási kapacitás és a tünetek javítása érdekében az egészségügyi világszervezet (who) iii. funkcionális osztályában. hatékonysági kimutatták:elsődleges (idiopátiás, familiáris) pah;pah másodlagos scleroderma anélkül, hogy jelentős interstitialis tüdőbetegség;pah kapcsolódó veleszületett szisztémás-pulmonalis söntök, eisenmenger fiziológiája. némi javulás is kimutatható volt a betegek pah, aki funkcionális osztály ii.. stayveer az is jelzi, hogy csökkentsék a számát új digitális fekélyek a betegek szisztémás szklerózis, valamint a folyamatban lévő digitális-fekély.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - vérnyomáscsökkentők, - pulmonális artériás hipertónia (pah) kezelése a testgyakorlási kapacitás és a tünetek javítása érdekében a who iii. funkcionális osztályában. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. néhány fejlesztések is azt mutatják, hogy a betegek a pah, aki funkcionális osztály ii.. adagra is jelezte, hogy csökkenti a számos új digitális fekélyek a betegek szisztémás szklerózis, valamint a folyamatban lévő digitális fekély.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - magas vérnyomás, pulmonalis - antitrombotikus szerek - uptravi javallt a hosszú távú kezelésére pulmonális artériás hypertónia (pah) felnőtt betegeknél, akik funkcionális osztály (fc) ii – iii, sem, mint a kombinációs terápia a betegek nem megfelelően ellenőrzött egy endothelin receptor antagonista (era) és/vagy a foszfodieszteráz 5 (pde-5) gátló, írja be vagy a betegek, akik nem jelöltek számára ezek a terápiák monoterápiában. hatékonyságát igazolta, hogy a pah lakosság, beleértve a idiopathiás, örökölhető pah, pah kapcsolódó kötőszöveti betegségek, pah kapcsolódó javított egyszerű veleszületett szívbetegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - magas vérnyomás, pulmonalis - urológiai - a talmanco felnőtteknél a who ii. És iii. funkcionális osztályába besorolt ​​pulmonalis artériás hipertónia (pah) kezelésére javallt,. a hatásosságot idiopátiás pah-k (ipah) és a kollagén vascularis betegséggel.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celekoxib - adenomatous polyposis coli - daganatellenes szerek - onsenal javallott adenomatosus bél polipok familiáris adenomatosus polyposis (fap) számának csökkentésére kiegészítéseként a műtét és az endoszkópos felügyelet további (lásd 4. a hatás kezelésére okozta csökkenése a polip teher, a kockázat, a bél rákos, nem bizonyított (lásd 4. 4 és 5.